HIV-assoziiertes Burkitt-Lymphom

Die Epidemiologie des HIV-assoziierten Burkitt-Lymphoms ist in Afrika nach wie vor wenig bekannt, obwohl der Kontinent die Wiege des endemischen Burkitt-Lymphoms ist. Diese über einen Zeitraum von 14 Jahren durchgeführte Studie befasste sich mit Patienten ab 18 Jahren, die an einem Burkitt-Lymphom litten und HIV-positiv waren. Von 50 erwachsenen Patienten, die wegen eines Burkitt-Lymphoms stationär aufgenommen wurden, wurde bei 21 Patienten ein HIV-Test durchgeführt, von denen 11 positiv waren, was einer Prävalenz von 52,4 % entspricht. Das Durchschnittsalter betrug 33,9 Jahre ± 9,3; es zeigte sich ein Übergewicht an weiblichen Patienten mit einem Geschlechterverhältnis von 0,6. Eine abdominopelvine Masse war der Hauptgrund für die Krankenhausaufnahme. Am häufigsten wurde eine Kombination aus ovariellen und mammären Läsionen festgestellt. Das Murphy-Stadium III war am häufigsten vertreten. HIV-1 trat häufig auf, verbunden mit einer Vorgeschichte opportunistischer Infektionen. Eine schwere Immunsuppression mit einer CD4-Zellzahl unter 200 Zellen/mm³ war häufig. Die Letalitätsrate betrug 72,7 %. Die medikamentöse Toxizität war die Haupttodesursache.