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Síndrome de Chediak-Higashi: da genética ao tratamento
Análise global e desafios terapêuticos
Portugees
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O livro "Síndroma de Chediak-Higashi: Análise exaustiva e desafios terapêuticos" fornece um estudo aprofundado desta doença rara e complexa. Aborda a história, a epidemiologia e as diferentes formas da doença, tanto clássicas como atípicas. Uma análise detalhada da fisiopatologia destaca as disfunções do sistema endolisossómico e os mecanismos responsáveis pelo albinismo, imunodeficiência, infecções recorrentes, hemorragias e perturbações neurológicas. São exploradas as anomalias genéticas, incluindo as mutações no gene regulador do tráfico lisossómico e o seu impacto no fenótipo. O livro examina as manifestações clínicas, como o albinismo, as infecções e as perturbações neurológicas, com especial incidência na fase acelerada da doença. O diagnóstico é baseado em exames biológicos, hematológicos, pré-natais e de neuroimagem. As estratégias terapêuticas incluem o tratamento sintomático, o transplante alogénico de células estaminais hematopoiéticas e a terapia genética, com uma avaliação do prognóstico e das perspectivas de sobrevivência.
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